
幾乎在全國的每家醫(yī)院和醫(yī)療機(jī)構(gòu)都可以找到輸液泵。自這些 IV 泵首次亮相以來,已經(jīng)取得了許多進(jìn)步,但智能泵的發(fā)展可能是現(xiàn)代最引人注目的發(fā)展之一。2013 年,72.9% 的美國醫(yī)院報(bào)告使用了智能泵,與六年前相比顯著增加,當(dāng)時(shí)這些設(shè)施中只有 44% 使用了 IV 泵制造商開發(fā)的智能技術(shù)。提高患者安全性和與現(xiàn)有系統(tǒng)的輕松集成在很大程度上解釋了這種廣泛使用的增加。
許多智能 IV 泵能夠在輸液系統(tǒng)本身內(nèi)建立藥物庫,這一事實(shí)提供了便利和控制。此功能旨在減少可能導(dǎo)致不良反應(yīng)的編程和用藥錯(cuò)誤。每個(gè)設(shè)施都必須開發(fā)和維護(hù)自己的藥物庫,以確保在輸液過程中出現(xiàn)安全風(fēng)險(xiǎn)時(shí)提醒臨床醫(yī)生。這個(gè)綜合藥物庫是智能泵系統(tǒng)的重要組成部分。但是,設(shè)施究竟是如何建立這些藥物庫的呢?在今天的帖子中,我們將簡要概述構(gòu)建智能輸液藥物庫所需的步驟。有關(guān)此過程的完整詳細(xì)信息,請參閱安全用藥實(shí)踐研究所 (ISMP)制定的指南。
1.建立你的團(tuán)隊(duì):建立一個(gè)藥物庫必須是一個(gè)團(tuán)隊(duì)的努力。您將需要該團(tuán)隊(duì)的藥學(xué)、護(hù)理和信息技術(shù)領(lǐng)域的代表。您需要指定一名藥房負(fù)責(zé)人、護(hù)理教育者和經(jīng)理/代表、開處方者和 IT 代表,以確保深入了解這些關(guān)鍵領(lǐng)域;他們都在開發(fā)綜合圖書館方面發(fā)揮著作用。
2.使您的流程正式化:在此步驟中,您需要建立讓您的藥物庫獲得批準(zhǔn)的指南和流程。您還需要開發(fā)藥物庫修訂的流程,包括更改或添加藥物以及這些藥物的詳細(xì)信息。通過建立這些流程,您將確保所有編輯和添加的一致性、安全性和歷史記錄。
3.定義您的范圍:現(xiàn)在,您可以定義可以通過您設(shè)施中使用的智能 IV 泵輸送的所有藥物。評估這些藥物的形式、特性、劑量信息、對流速和準(zhǔn)確性的要求非常重要。除了給藥途徑,它們的藥物相容性,這些藥物的給藥環(huán)境,都應(yīng)該得到解決。這些藥物還必須根據(jù)它們目前的使用方式、這些方法是否安全有效以及對該過程的任何改變可能如何影響患者進(jìn)行評估。
4.收集您的信息:您需要收集大量官方信息來建立您的藥物庫并確保這些做法符合所有法規(guī)。ISMP 建議設(shè)施收集在各種應(yīng)用中使用的藥物清單,包括以下內(nèi)容:您醫(yī)院的輸液手冊、處方集、程序和政策;來自藥房管理軟件的藥物庫數(shù)據(jù)、用藥錯(cuò)誤報(bào)告、與藥物相關(guān)的趨勢和數(shù)據(jù)、來自制造商的處方信息;來自美國和國際機(jī)構(gòu)的處方集、來自國家組織的指南等等。您將查看并利用此信息為您圖書館中的每種藥物制定標(biāo)準(zhǔn)。
5.設(shè)置您的系統(tǒng):收集所有必要信息后,您將能夠設(shè)置領(lǐng)先的智能 IV 泵制造商提供的藥物庫系統(tǒng)。您通常需要按特定順序執(zhí)行這些操作(即,創(chuàng)建主藥物列表、開發(fā)臨床護(hù)理區(qū)域配置文件、自定義設(shè)置)。您需要添加藥物名稱,考慮使用的輸液類型,并確定藥物濃度和劑量單位等。然后,您需要為護(hù)理領(lǐng)域建立檔案,因?yàn)樗幬锓纸M通常與特定檔案相關(guān)聯(lián)。最后,您將確定泵設(shè)置,例如無線選項(xiàng)、鍵盤鎖和定位服務(wù)。
在為使用的智能 IV 泵設(shè)置藥物庫后,將審查、記錄、測試和修改此配置(如有必要)。要了解有關(guān)我們的智能 IV 泵如何提高患者安全性的更多信息,請立即與我們聯(lián)系。
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